I 2020 blev der gennemført en undersøgelse, der undersøgte sikkerheden ved NMN ved at undersøge forskellige kliniske parametre, mens NMN blev administreret til forsøgspersonerne.
Sammenfatning af resultater:
- Administration af en enkelt dosis NMN gennem munden forårsagede ingen bemærkelsesværdige kliniske symptomer eller ændringer i hjertefrekvens, blodtryk, iltmætning og kropstemperatur.
- Laboratorieanalyseresultaterne viste ingen signifikante ændringer, bortset fra en stigning i bilirubinniveauerne i serum og et fald i kreatininniveauer, chlorid og blodsukkerniveauer inden for normale værdier, uanset NMN-dosis.
- Resultaterne af øjenundersøgelse og scoren for søvnkvalitet viste ingen forskelle før og efter interventionen.
- Koncentrationerne af N-methyl-2-pyridon-S-carboxamid og N-methyl-4-pyridon-S-carboxamid i plasmaet steg signifikant afhængigt af doseringen af NMN-administration.
- Den enkelte orale administration af NMN var sikker og blev effektivt metaboliseret hos sunde mænd uden at forårsage betydelige skadelige virkninger. Dette tyder på, at oral administration af NMN er levedygtig og kan være en potentiel terapeutisk strategi til at mindske aldersrelaterede lidelser hos mennesker.
Lang sammenfatning af forskningen fra forskerne:
Nylige undersøgelser har vist, at nedsatte niveauer af det cellulære coenzym nicotinamidadenindinukleotid (NAD+) forårsager aldersrelaterede lidelser. Terapeutiske tilgange, der øger NAD+ -niveauerne, kan forhindre disse lidelser hos dyremodeller. Nicotinamidmononukleotid (NMN) har vist sig at være effektivt mod aldersrelaterede problemer. Men sikkerheden ved NMN til menneskelig brug er endnu ikke klar.
Av denne grund har vi udført en klinisk undersøgelse for at undersøge sikkerheden ved engangs NMN-administration hos 10 sunde mænd. Studiet var en enkeltarms, ikke-randomiseret intervention, hvor deltagerne fik en enkelt oral dosis på 100, 250 eller 500 mg NMN. I løbet af 5 timer efter hver intervention undersøgte vi kliniske fund, parametre og farmakokinetikken af NMN-metabolitter. Derudover udførte vi også en øjenundersøgelse og evaluering af søvnkvalitet før og efter NMN-administrationen.
Vores resultater viser, at en enkelt oral administration af NMN ikke forårsagede betydelige kliniske symptomer eller ændringer i hjertefrekvens, blodtryk, iltmætning og kropstemperatur. Laboratorieanalyse viste kun minimale ændringer, herunder en stigning i serum bilirubinniveauer og et fald i serum kreatinin, chlorid og blodsukker inden for normale værdier, uanset NMN-dosis. Øjenundersøgelse og scoren for søvnkvalitet viste ingen forskelle før og efter NMN-administration.
Derudover viste vores undersøgelse, at plasmakoncentrationerne af N-methyl-2-pyridon-5-carboxamid og N-methyl-4-pyridon-5-carboxamid steg signifikant med stigende dosis NMN. Alt i alt var den enkeltvise orale administration af NMN sikker og blev effektivt metaboliseret hos sunde mænd uden at forårsage betydelige skadelige virkninger.
Vores resultater understøtter muligheden for oral administration af NMN som en potentiel terapeutisk strategi til at mindske aldersrelaterede lidelser hos mennesker. Der er dog behov for yderligere undersøgelser af sikkerheden og effektiviteten af NMN ved langvarig brug for at kunne drage endelige konklusioner.
